Партия забракованного сердечного препарата «Милдронат» в ампулах обнаружена в Ставропольском крае, сообщили в Росздравнадзоре по краю.
«Выявлен препарат «Милдронат 0,5 г. 5 мл» 2 №5» производства фирмы «Сотекс», содержащий примесь препарата «Листенон», вызывающего при введении остановку дыхания и анафилактический шок. Выявлено, что серия 260808 была поставлена в аптечную сеть Ставропольского края фирмой «Катрен» в количестве 480 ампул», - пояснил помощник руководителя Росздравнадзора по Ставропольскому краю Василий Михальченко.
По словам начальника краевого управления Росздравнадзора Анатолия Антоненко, фармацевтическим организациям края, лечебно-профилактическим учреждениям, пациентам следует проверить приобретенный «Милдронат», и, если на упаковках стоят серийные номера 290808, 260808, 9250908, вернуть лекарство в аптеки для последующей утилизации.
Кроме того, по данным Росздравнадзора, на территории РФ приостанавливается обращение «Милдроната» производства фирмы «Гриндекс» (Латвия), вызвавшего анафилактический шок у больного в Башкортостане.
Как сообщили в Росздравнадзоре, специалистами ведомства в целом по краю проводятся проверки аптек на предмет наличия в них бракованного «Милдроната», т.к. опасный препарат ни в коем случае нельзя использовать.
Напомним, 23 марта в некоторых регионах РФ обнаружился препарат «Милдронат», в ампулах которого содержался другой препарат («Листенон») противоположного действия. Ошибка произошла на заводе–изготовителе, где упаковки с "Листеноном" промаркировали надписью «Милдронат». В результате пострадали более 20 пациентов, двоих из них спасти не удалось.
